Komunikat 12. Ministerstwa Handlu Chińskiej Republiki Ludowej z dnia 25.04.2020 r., zapowiada dalsze wzmocnienie kontroli eksportu materiałów anty epidemicznych z Chin.
W tym szczególnym okresie, gdy globalna epidemia nadal się rozprzestrzenia, aby skuteczniej wspierać społeczność międzynarodową we wspólnym radzeniu sobie z globalnym kryzysem ogarniającym zdrowie publiczne, podjęto odpowiednio kolejne środki służące dalszemu wzmocnieniu kontroli jakości materiałów do zapobiegania epidemii i regulacji porządku w eksporcie.
Ogłoszono, zatem następujące zaostrzenia:
1. Wzmocnienie kontroli jakości eksportu z Chin – Maski niemedyczne
Od 26 kwietnia niemedyczne maski przeznaczone na eksport powinny spełniać chińskie normy jakości lub zagraniczne normy jakości.
Ministerstwo Handlu dodatkowo potwierdza listę przedsiębiorstw produkujących maski do użytku niemedycznego, które uzyskały zagraniczną normę certyfikacji lub rejestracji. Przedsiębiorstwa eksportujące maski niemedyczne muszą złożyć elektroniczną lub pisemną wspólną deklarację eksportera i importera (patrz załącznik 1) w celu potwierdzenia, że produkt jest zgodny z regulacjami Chińskiej Republiki Ludowej. W przypadku norm jakości, importer akceptuje normy jakości zakupionych produktów i deklaruje, że nie wykorzystuje produktów do celów medycznych. Następnie organy celne sprawdzą i zwolnią towar zgodnie z listą przedsiębiorstw dostarczoną przez Ministerstwo Handlu.
W przypadku umowy kupna podpisanej przed 26 kwietnia, należy złożyć elektroniczną lub pisemną wspólną deklarację między eksporterem a importerem do odprawy celnej (patrz załącznik 1).
2. Materiały medyczne – Dalsze regulacje w sprawie eksportu z Chin
Od 26 kwietnia przedsiębiorstwa, które eksportują: nowe odczynniki do wykrywania koronawirusa, maski medyczne, medyczną odzież ochronną, wentylatory i termometry na podczerwień, i których produkty uzyskały certyfikację lub rejestrację zagranicznych norm, muszą również złożyć oświadczenie pisemne (patrz załącznik 2). Produkty te zobligowane są bowiem spełniać normy jakości i wymagania bezpieczeństwa kraju importującego (regionu). Dodatkowo organy celne mają w obowiązku sprawdzić je i zwolnić na podstawie wydanej przez rząd listy przedsiębiorstw produkcyjnych, które uzyskały certyfikację lub rejestrację norm zagranicznych.
Powyższe środki kontroli jakości, dotyczące eksportu materiałów anty epidemicznych zostaną dynamicznie dostosowane w zależności od rozwoju sytuacji epidemicznej.
Załączniki do pobrania
Załącznik 1.
Wspólna deklaracja eksportera i importera
Załącznik 2.
Deklaracja wywozu materiałów medycznych
Podsumowując wymagania przy eksporcie materiałów anty epidemicznych zostały zaktualizowane w następujący sposób:
Produkty niemedyczne:
- Producenci nie mogą znajdować się na czarnej liście „sankcji” Ogólnej Administracji Nadzoru Rynku
- Wspólna deklaracja eksportera i importera
- Formularz zgłoszenia celnego + powiadomienie o eksporcie+ faktura + list przewozowy + umowa handlowa + element zgłoszenia celnego
- Zobowiązanie niemedyczne
- Raport z badań produktu zgodny z normami krajowymi
- Licencja biznesowa producenta
Produkty medyczne:
- Producent musi znajdować się na liście wydanej przez Ministerstwo Handlu i Ceł
- Formularz zgłoszenia celnego + powiadomienie o eksporcie + faktura proforma + list przewozowy + umowa handlowa + elementy zgłoszenia celnego
- Licencja na prowadzenie działalności gospodarczej eksportowej + przedsiębiorstwo produkcyjne ma pozwolenie na produkcję produktów medycznych
- Świadectwo rejestracji wyrobu medycznego (zeskanowana kopia)
- Oświadczenie o materiałach medycznych (najnowsza wersja)
- Produkcja wyrobów medycznych jest zatwierdzona na podstawie zezwolenia licencyjnego (zeskanowana kopia)
- Sprawozdanie (zeskanowana kopia) z kontroli kwalifikowanej producenta
Wzmocnienie kontroli eksportu materiałów anty epidemicznych z Chin stawia nowe wyzwania zarówno przez dostawcami z Chin jak i przed polskimi importerami. Jeśli potrzebujesz konsultacji lub wsparcia w tym zakresie – zapraszamy do kontaktu.